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胚胎著床前遺傳篩檢（PGS）
全新竹縣首創胚胎著床前遺傳篩檢
東元綜合醫院於2012年12月16日與美國史丹佛大學生殖醫學中心正式簽訂技術合作備忘錄，聘請美國史丹佛大學生殖實驗室主任Barry Behr 教授擔任醫療顧問，102年12月2日更進一步與Barry Behr教授創辦之BlastoGen共同簽署合作備忘錄。
BlastoGen為全球頂尖胚胎植入前遺傳基因診斷公司，以提供生殖醫學醫師臨床專業及重要的檢測訊息，及全方位照顧到每個不同需要的求子家庭。胚胎植入前遺傳基因篩檢(PGS) 是生殖醫學與遺傳診斷技術最佳的結合範例。此項技術使得試管嬰兒發展進入了新的境界。東元綜合醫院生殖醫學中心引進BlastoGen公司最新晶片式全基因體定量分析(aCGH)技術，以國際級標準打造全新，最尖端的生殖科技，提升醫療服務品質。
什麼是胚胎著床前遺傳篩檢（PGS）?
根據統計與研究發現，許多高齡、習慣性流產或不明原因不孕的女性，最主要的影響因素就是染色體數目或構造異常，而導致胚胎無法順利著床、早期性流產或因此而懷了染色體異常的小孩，例如唐氏症、愛德華氏症、克林菲克氏症或染色體不平衡轉位等。
適合進行胚胎著床前染色體篩檢（PGS）的對象
1. 35歲以上高齡婦女
2. 習慣性流產(>2次以上)
3. 經多次試管嬰兒胚胎著床失敗
4. 家族史有染色體異常或染色體轉位
5. 希望進行高解析度染色體分析降低懷孕流產風險
6. 避免胎兒染色體異常
如何進行胚胎著床前篩檢（PGS）？
隨著試管嬰兒技術的進步，篩選健康胚胎植入不再是夢想，東元綜合醫院生殖醫學中心與美國史丹佛大學生殖醫學中心技術合作，同步採用最新一代試管嬰兒技術－胚胎著床前遺傳篩檢(簡稱PGS)，使用最新式的胚胎切片專用雷射裝置LYKOS(Hamilton Thorne)，在試管嬰兒療程中將發育到第三天具有8~10個胚葉細胞的胚胎取出1~2個胚葉細胞或是取出第五天囊胚胎中的滋養層細胞（約5~10個細胞）
將切下來的一小部分胚胎細胞進行DNA擴增，以晶片式全基因體定量分析技術（array-CGH），一次可以分析46條染色體，每條染色體的增減、片段的重複或缺失都可以被偵測，相較於傳統實驗室透過顯微鏡來分析胚胎的好壞。
